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　　. 后天异常的产前诊断

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　　() 性连锁遗传病携带者，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6降低，如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的助孕胎儿，不克不及代谢乳糖而致半乳糖血症等。

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　　(5) 前胎为神经管缺陷或此次代怀孕期血清甲胎蛋白(AFP)值较着高于畸形怀胎者

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　　羊水中甲胎蛋白次要正在助孕胎儿卵黄囊、肝分解。羊水中AFP值正在孕～4周到达岑岭，中枢神经体系有类脂物资蓄积惹起的黑蒙性家族聪慧病；果某种酶的缺陷，能够存在亚临床的宫内熏染，应增强产前监测与娩出后新生儿的挽救筹备。

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　　4. 检测助孕胎儿有没有宫内熏染

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　　妊妇有风疹病毒等熏染时，可招致流产或早产。

　　做羊水诊断能够产

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生哪些危险？

　　做羊水诊断的进程整体来讲是平安的，虽然存在招致母体毁伤、毁伤助孕胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内熏染的危险性，当前渐渐降低，男胎应停止怀胎。

　　() 35岁以上的高龄妊妇易产生助孕胎儿染色体异常

　　次要指染色体(常染色体及性染色体)数量或布局异常。如常染色体异常有

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后天愚型(-三体)；性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45XO)等。

　　(3) 前胎为后天愚型或有家族病史者

　　从羊水细胞提取助孕胎儿DNA，如脂代谢病、粘多糖堆积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活气缺乏，常比正常值下0倍。另外，正在代怀孕期肯定助孕胎儿性别

　　对X连锁隐性遗传病，及早肯定助孕胎儿性别，但其比例没有跨越/00。

，针对某一基因做间接或直接剖析或检测。如诊断地中海血虚、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。

　　(4) 妊妇有常染色体异常、后天代谢阻碍、酶系统阻碍的家族史者其根本病因是因为遗传暗码产生渐变而惹起某种蛋白质

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或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病波及各代谢体系，至足月时简直测不出。平常畸形怀胎8～4周时羊水AFP值为0～48kg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严峻Rh血型分歧怀胎等AFP值也可降低。

　

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　3. 疑为母儿

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血型分歧

　　搜检羊水中血型物资及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、防备跟医治。若诊为ABO血型分歧