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第三代代生生孩子婴儿的周期和核心技术PGT？随着辅助生殖技术的普及，越来越多家庭通过代生中介电话实现了育儿梦想。而第三代代怀生子婴儿技术的核心PGT，旧称PGD/PGS，是在IVF-ET过程中，对胚胎进行遗传物质分析，以诊断异常并筛选健康胚胎移植，从而防止遗传病的传递。2017年9月1日，PGT整合了原PGS中的PGT-A（胚胎植入前非整倍体遗传学筛查）以及原PGD中的PGT-M（胚胎植入前单基因遗传学检测）和PGT-RS（胚胎植入前染色体机构变异遗传检测）。

PGT技术在第三代供卵试管婴儿中的应用（PGT适应症）：

1、染色体异常：夫妻一方或双方携带有遗传倾向的染色体结构异常，例如染色体倒位、罗氏易位、平衡易位等；

2、单基因病：如地中海贫血、血友病、白化病等；

3、具有遗传易感性的严重疾病：如遗传性乳腺癌BRCA基因突变；

4、HLA抗原匹配：筛选与先前血液病患儿相同HLA配型的胚胎，以孕育配型相同的新生儿，并提取脐血干细胞救治患病同胞；

5、女方年龄38岁及以上；

6、不明原因反复自然流产；

7、不明原因反复种植失败等问题。

在第三代试管婴儿治疗中，关于PGT的常见疑问：

1、PGT胚胎植入前基因检测对胎儿有何影响？

PGT胚胎植入前基因检测需要从胚胎中取出少量组织进行活检。随着遗传学检测技术的发展，现阶段的PGT技术主要对外胚滋养层细胞进行检测，而非胚胎干细胞。胚胎由内细胞团（未来发育成胎儿）和外胚滋养层（未来发育成胎盘）组成。因此，对外胚滋养层的活检不会影响内细胞团。目前无证据表明对内细胞团的活检会对胚胎发育产生负面影响。

2、PGT能确保宝宝健康和活产吗？

PGT的健康定义基于其检测技术，包括：全染色体组（23对）的非整倍体检测；全染色体组（23对）不小于4Mb的节段性非整倍体检测；全染色体组（23对）的易位或倒位结构异常检测（准确度可能因先证者缺失或位点特殊性而降低）；单基因致病性突变检测（准确度可能因先证者缺失或位点特殊性而降低）。

本文详细介绍了第三代试管婴儿的核心技术PGT，旨在帮助大家更清晰地了解。总而言之，PGT技术在现有遗传学技术的范围内，有效阻断遗传缺陷导致的健康问题，并提高胚胎移植后的活产率。然而，并非所有PGT检测过的胚胎都能保证活产，胚胎活产率还受胚胎基因、染色体异常、环境、情绪等多种因素影响。因此，PGT技术能在可控的胚胎选择上，较大程度地提高胚胎移植后的活产率。